สถาบันสุขภาพแห่งชาติของสหรัฐฯ (National Instututes of Health: NIH) กล่าวเมื่อวันศุกร์ที่ผ่านมาว่าได้เริ่มต้นรับลงทะเบียนผู้ป่วยโรคฝีดาษลิงในการทดสอบขั้นสุดท้ายสำหรับการใช้ยาต้านไวรัส Tpoxx จากบริษัท Siga Technologies เพื่อรักษาผู้ป่วยโรคฝีดาษลิง
Tpoxx เป็นยาเม็ดที่ได้รับการอนุมัติโดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ (U.S. Food and Drug Administration: FDA) ในการรักษาโรคฝีดาษ (smallpox) แต่ยังไม่ได้รับอนุญาตในการรักษาโรคฝีดาษลิง
NIH มีเป้าหมายที่จะรับสมัครผู้ช่วยจำนวน 500 ราย ซึ่งรวมทั้งผู้ใหญ่และเด็กที่จะสุ่มได้รับยา Tpoxx และยาหลอกเป็นเวลา 14 วัน เพื่อดูว่าผู้ที่ได้รับยา Tpoxx จะสามารถฟื้นตัวจากโรคฝีดาษลิงได้เร็วกว่าการใช้ยาหลอก และปลอดภัยกับเด็กและคนท้องหรือไม่
ปัจจุบันสหรัฐอเมริกามีผู้ป่วยโรคฝีดาษที่ได้รับการยืนยันแล้วจำนวน 21,000 ราย อ้างอิงจากข้อมูลของกรมควบคุมโรค (Centers for Disease Control and Prevention: CDC)
ที่มา: Reuters
พิสูจน์อักษร : สุชยา เกษจำรัส
